Se trata de un ensayo clínico realizado en 45 pacientes con enfermedad leve o moderada en distintos centros de salud de la Argentina.
18 de Diciembre 2020
La ivermectina, un medicamento antiparasitario muy conocido, ha estado expuesto a múltiples interpretaciones sobre su uso contra el actual coronavirus. Especialmente en América Latina ha sido centro de varios debates sobre su eficacia ante el SARS-CoV-2.
Meses después de que estuviera en medio de la controversia, este miércoles 23 de setiembre, el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación de la Argentina informó que un ensayo clínico demostró la respuesta antiviral de la ivermectina en pacientes con COVID-19.
“El estudio que evalúa el efecto de ivermectina sobre la replicación de SARS-CoV-2 en pacientes con COVID-19 arrojó que la administración de ivermectina a dosis de 0,6 miligramos por kilo de peso (el triple de lo usado habitualmente) produce la eliminación más rápida y profunda del virus cuando se inicia el tratamiento en etapas tempranas de la infección (hasta 5 días desde el inicio de síntomas)”, dijo.
El hallazgo de la actividad antiviral de la droga antiparasitaria es resultado de un estudio clínico sobre 45 pacientes con enfermedad leve o moderada en distintos centros de salud de la Argentina; un país que está cerca de los 700.000 casos confirmados de coronavirus.
Unos 30 voluntarios recibieron ivermectina en altas dosis y el resto no. Luego de que les realizaran las mediciones correspondientes, encontraron que hubo mejoría en las personas a quienes se les administró este fármaco.
“Los pacientes que recibieron ivermectina presentaron una respuesta antiviral significativamente diferente a los no tratados, el efecto se evidenció en la disminución más profunda de virus en secreciones”, añadió el ente gubernamental en su sitio web.
“Este es el primer estudio en todo el mundo que finalizó con una rama control de ivermectina. Este estudio te permite ver con claridad al paciente tratado versus no tratado. En el mundo hay más de 40 estudios con ivermectina, pero ninguno con rama control”, señaló Eduardo Spitzer, uno de los líderes del equipo de científicos argentinos.
Spitzer, director general del laboratorio ELEA Phoenix —que cofinanció el proyecto—, le contó al portal de noticias local Infobae que será “complicado” ampliar la muestra de pacientes, como se acostumbra en estos casos, porque “nadie va a querer recibir placebo”.
